1.防风的主治病证不包括

A.风寒表证

B.风热表证

C.血虚发痉

D.风寒湿痹

E.小儿惊风

2、高良姜的功效是

A、引火归元

B、回阳救逆

C、温中止呕

D、安胎

E、止泻痢

3、纯阳温散，长于引火归元的药是

A、仙茅

B、肉桂

C、丁香

D、花椒

E、高良姜

4.中药材产地加工的目的是

A.防止药材变色

B.促使药材干燥，保证药材质量

C.减少药材含水量

D.保证药材完整

E.防止化学成分丢失

5.区别甲型和乙型强心苷可用以下哪种反应

A.醋酐-浓硫酸反应

B.三氯乙酸-氯胺T反应

C.亚硝酰铁氰化钠反应

D.Keller-Kiliani反应

E.三氯化锑反应

6.麻黄生物碱主要集中在麻黄的

A.根

B.根皮

C.叶

D.茎皮

E.茎的髓部

7.含双环氧木脂素成分的中药是

A.秦皮

B.连翘

C.补骨脂

D.前胡

E.细辛8.真寒假热或真热假寒的病机一般是

A.阴阳亡失

B.阴阳格拒

C.阴阳互损

D.阴阳偏盛

E.阴阳偏衰9.按五行生克乘侮的关系，肾病及脾者属于

A.相克

B.相侮

C.相乘

D.母病及子

E.子病犯母

10.头重如裹，周身困重，四肢酸懒沉重是感受何种外邪

A.风

B.寒

C.暑

D.湿

E.燥

11.法的特性不包括

A.规范性

B.强制性

C.意志性

D.特殊性12.负责国家药品标准的制定和修订的部门是

A.国家药典委员会

B.药品审批中心

C.药品评价中心

D.药品认证中心答案及解析

1.答案

1.C

解析

防风具有祛风解表、胜湿止痛、止痉的功效；应用于风寒表证，风热表证，表证夹湿，风寒湿痹，风湿疹痒，破伤风，小儿惊风。

2.c

解析

高良姜本品辛热温散，入脾、胃经。功似干姜，善温中散寒而止痛、止呕、止泻，为治中寒腹痛吐泻之要药。

3.B

解析

肉桂本品辛甘而热，纯阳温散。入肾经，善温补命门之火而益阳消阴、引火归元，为治下元虚冷、虚阳上浮之要药。

4.B

解析

中药材产地加工的目的是:①除去杂质及非药用部位，保证药材的纯净度；②按药典规定进行加工或修制，使药材尽快灭活，干燥，保证药材质量；③降低或消除药材的毒性或刺激性，保证用药安全；④有利于药材商品规格标准化；⑤有利于包装、运输与贮藏。只有选项B是符合的

5.C

解析

亚硝酰铁氰化钠属于活性亚甲基试剂，甲型强心苷在碱性醇溶液中，由于五元不饱和内酯环上的双键移位产生C-22活性亚甲基，能与活性亚甲基试剂作用而显色。乙型强心苷在碱性醇溶液中不能产生活性亚甲基，无此类反应。

6.E

解析

生物碱在植物体内多数集中分布于某一器官或某一部位，麻黄生物碱在麻黄髓部含量高。

7.B

解析

含木脂素类化合物的常用中药有五味子、厚朴、连翘和细辛，其中连翘的木脂素类成分多为双环氧木脂素及木脂内酯，细辛中的主要化学成分为挥发油、木脂素类和黄酮类。秦皮、前胡和补骨脂是含香豆素类化合物的常用中药。

8.B

解析

阴阳格拒是阴阳失调病机中比较特殊的一类病机。形成阴阳相互格拒的机制，主要是在病变过程中阴或阳的一方偏盛至极，或阴和阳的一方极端虚弱，双方盛衰悬殊，盛者壅遏于内，将虚弱、不足的一方格拒于外，迫使阴阳之间不相维系，从而出现真寒假热或真热假寒的复杂病理现象，即阴阳格拒。

9.B

解析

五行相克，是指木、火、土、金、水之间存在着有序的克制、制约的作用，五行相克的次序是：木克土、土克水、水克火、火克金、金克木。五行相侮，是指由于五行的某一行对所不胜的一行进行反向克制；五行相乘是指五行的某一行对所胜的一行克制太过，从而引起一系列的异常相克反应，也称为过克，相乘和相侮都是异常的相克现象。母病及子即母脏之病传及子脏，子病犯母即子脏之病传及母脏。按五行归类的理论，肾属水，脾属土，该题题干中的肾病及脾为水反侮土

10.D

解析

风邪伤及人体的上部、阳经和肌表，出现头痛、口眼歪斜、恶风等症状；寒邪损伤人体阳气，使阳气受损，温煦气化功能减弱，人体功能活动降低，出现凝滞、疼痛之症；暑邪伤人多表现出阳热亢盛症状，使腠理开泄而多汗，扰乱心神，见心烦闷乱、神不安宁等；湿为阴邪，伤人后留滞于脏腑经络，阻遏气机，且湿性重浊，人受湿邪后常可见头重如裹，周身困重，四肢酸懒沉重等症状；燥邪干涩，伤人后会造成阴津亏虚的病变。题干描述的情况，应为湿邪伤人。

11.D

解析

法的特征包括：①法是调整社会关系的规范，具有规范性；②法是由国家制定或者认可的，体现了国家对人们行为的评价，具有国家意志性；③法是以国家强制力为最后保证手段的规范体系，具有国家强制性；④法在国家权力管辖范围内普遍有效，具有普遍性。故选D

12.A

解析

国家药典委员会负责组织编制与修订《中华人民共和国药典》及其增补本，组织制定与修订国家药品标准以及药用辅料、直接接触药品的包装材料和容器的技术要求与质量标准。故选A。

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长按







































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