撰稿人

吴强

导读

近日，浙江大学化学系丁寒锋课题组在Angew.Chem.Int.Ed.报道了五味子三萜SchiglautoneA的一个阻转异构体的全合成(DOI:10./anie.)，该全合成关键策略有：1)通过两个连续的钛(III)催化自由基环化和同系化反应，构建反式[6,7]双环骨架以及在C10和C14上构建季碳手性中心;2)Claisen重排接闭环复分解构造张力较大的九元环;3)通过一个底物控制的Michael加成立体选择性引入C17的侧链。

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